內地網絡組織的經驗及困難
嘉賓：「肝膽相照」版主陸軍
乙肝被稱為中國的「國族病」，亦稱為「中國第一病」，全國共有約10%的人為乙肝帶菌者，即有一億二千萬人口。全世界都沒有「乙肝歧視」這個詞彙，但在中國有一億二千萬的龐大人口，因國民無知，無辜地活在歧視之中，社交、婚姻、就業等一切的日常生活都受到嚴重障礙。
- 是什麼樣的歧視讓他們只敢以背影合照（陸軍攝，相片來源：「木綿花開」）
「肝膽相照」是在2001年整合數個乙肝帶菌者的網上論壇所組成，成為全國乙肝帶菌者最大、最廣、最有影響力的網上平台，為長期活在歧視之中的乙肝帶菌者鼓與呼。最為人熟悉的「戰績」，是2003年協助首個乙肝歧視個案進入司法程序，並最終獲得勝訴。
2004年更於全國大型網絡上發動民眾上書總理溫家寶，要求平反乙肝歧視，在短短半個月內，徵集了4852人簽名，迫使中央人事部、衛生部於官方網頁公佈，會就乙肝歧視的政策，向社會徵集意見。一個月內，肝膽相照於網站上徵集了600頁的系列建議書，並直接進京。最後，成功令中央取消公務員入職強制性乙肝體檢，並規定乙肝帶菌者可以錄用。
SACOM今次非常榮幸邀得「肝膽相照」版主陸軍，與香港的朋友分享，如何透過網路的虛擬世界成功動員及組織，並運用司法程序維權，對弱勢社群的支援及充權發揮的作用。歡迎各位出席！不限人數！
詳情如下：日期：7月28日(星期六)時間：早上11時正地點：SACOM辦公室聯絡人：Vivien，電話：2392-5464
肝膽相照網站：http://www.hbvhbv.com/SACOM網站： http://www sacom.hk介紹內地乙肝歧視情況及肝膽相照報導，《一億二千萬人承受的歧視》，來源「木綿花開」：http://www.ngocn.org/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=2973